Rregullatori evropian i kujdesit shëndetësor tha të enjten se kishte rekomanduar aprovimin e  ilaçit remdesivir për trajtim të pacientët me koronavirus të kompanisë farmaceutike Gilead Sciences Inc.

Agjencia Evropiane e Barnave tha se komisioni shkencor (CHMP) rekomandoi përdorimin e remdesivir tek të rriturit dhe adoleshentët nga mosha 12 vjeç me pneumoni që kërkojnë oksigjen plotësues.

Ky aprovim do të thotë që mjekët mund të përshkruajnë ilaçin e komanisë farmaceutike Galaad, që do të quhet Veklury, në Evropë, të aprovuar nga Komisioni Evropian, i cili zakonisht ndjek rekomandimet e CHMP-së.

Remdesivir tashmë është aprovuar për përdorim urgjent në pacientë me sëmundje të rëndë në Shtetet e Bashkuara, Indi dhe Korenë e Jugut, dhe ka marrë miratimin e plotë në Japoni./Motilokal.com